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综上所述,正常生理浓度的锂离子对于维持衰老小鼠大脑的认知功能,减少斑块形成等起到非常关键的作用,而且能有效阻止阿尔茨海默小鼠模型的大脑淀粉样蛋白沉积、Tau蛋白过度磷酸化。通过口服补充低电导率的乳清酸锂,可显著降低老年痴呆症状,逆转认知功能下降趋势,甚至具有延缓衰老的潜力。不过,这项研究还处于机制研究和概念验证阶段,如果要开发预防和治疗阿尔茨海默病的药物,还需要进一步开展大量临床研究加以验证。
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值得注意的是,同时,通过“清洁标签、功能性需求、技术化”的创新方向,盼盼与多所科研院所合作,建立从种植到罐装的完整产业链,并筹建闽港澳台药食同源研发基地。
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不可忽视的是,研究发现,AD患者及模型小鼠脑内的去甲基化酶ALKBH3异常升高,它会精准“抹除”线粒体自噬核心因子 PINK1 mRNA上的m1A修饰。这一修饰的缺失导致了线粒体自噬受阻使得功能失调的线粒体在神经元内堆积,进而破坏神经元形态并诱发认知障碍。令人振奋的是,降低 ALKBH3 水平能显著减少Aβ斑块并挽救认知功能。这不仅阐明了 RNA 甲基化调控神经退行性变的新机制,更将ALKBH3确立为AD治疗中极具潜力的新药开发靶点。。官网对此有专业解读
值得注意的是,对于脑机接口平台而言,在超柔性神经电极、全系统开发、临床试验验证的基础上,神经科学对大脑的研究和理解程度,决定着未来脑机接口开发的天花板。
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